Les équipes Incit
Équipe 1
Modulation des réponses immunes et inflammatoires
CNRS EMR 6001
Objectifs des
travaux
Notre équipe s’intéresse à la compréhension du développement et de la modulation des réponses inflammatoires, avec un intérêt particulier pour plusieurs pathologies : tuberculose, infections virales entériques et la maladie de Crohn. Notre projet vise en particulier à utiliser les réponses immunitaires régulatrices comme nouvelles cibles pour le développement de protocoles d’immunothérapie originaux appliqués à des pathologies associées à des évènements inflammatoires sévères.
Projets de recherches
Notre projet consiste à étudier la capacité d’adaptation d’un individu aux interactions avec les microbes environnementaux ou commensaux, et à moduler les réponses inflammatoires et/ou anti-infectieuses apparaissant lors de ces interactions. Il se développe selon 3 axes complémentaires, à partir :
- de l’étude de l’interaction entre le microbiote intestinal et les cellules hôtes (axe dirigé par J. Le-Pendu/N. Ruvoen), jusqu’à :
- la caractérisation de l’homéostasie immunitaire induite par cette interaction, et utilisation de ces propriétés pour le développement d’approches d’immunothérapie innovantes (axe coordonné par F. Altare/F. Jotereau/E. Godefroy). En passant par:
- le développement d’immuno-modulateurs synthétiques pour contrôler les réponses inflammatoires (axe dirigé par B.Pitard).
En parallèle de ces 3 axes « historiques », notre équipe a été renforcée depuis Janvier 2022 par l’arrivée de F. Pecorari et B. Mouratou, qui développent des molécules de ciblage originales appelées « affitines », ressemblant à des anticorps mais avec une taille plus petite et une meilleure affinité pour leurs cibles (https://intercept.cnrs.fr/). Enfin, Sylvie Hermouet anime également un groupe, jusqu’à son départ en retraite l’an prochain, visant à développer des stratégies de blocage de la production d’anticorps monoclonaux induits par des stimulations antigéniques anormales avant que cela n’aboutisse à la formation d’un myélome.
Résumé graphique
Highlights
Godefroy et al. Expression de CCR6 et CXCR6 par les cellules T-régulatrices CD4+/CD8a+ dérivées de l’intestin, qui sont diminuées dans les échantillons de sang de patients atteints de maladies inflammatoires de l’intestin. Gastroenterology, 2018, 155 : 1205-1217.
Thématiques abordées
Interactions virus enteriques/glycoconjugués de l’épithélium intestinal.
Coordonnée par J. Le-Pendu, N. Ruvoen
Caractérisation des réponses T régulatrices induites par le microbiote et applications pour l’immunothérapie des affections inflammatoires.
Coordonnée par F. Altare, F. Jotereau, E. Godefroy
Développement de vecteurs de vaccination à acides nucléiques et utilisation de ces vecteurs comme outils de modulation de l’inflammation.
Coordonnée par B. Pitard
Développement d’Affitines pour le ciblage de molécules d’intérêt diagnostique ou thérapeutique.
Coordonnée par F. Pecorari
L’équipe
5 chercheurs
3 enseignants chercheurs
2 doctorants
- M. De Seilhac
- M. Verdon
5 ITA
- A. Breiman, IR CHU
- P. Cossard, IE Inserm
- E. Ekaza, IR Inserm
- J. Rocher, TCN Univ
- C. Vignes, IE Inserm
2 post-doc
- A. Patinec
- C. Terciolo
Publications scientifiques
Retrouvez les publications majeures de l’équipe dans les dernières années.
Harnessing the natural anti-glycan immune response to limit the transmission of enveloped viruses such as SARS-CoV-2.
Breiman A, Ruvën-Clouet N, Le Pendu J.
PLoS Pathog. 2020 May 21 ; 16(5):e1008556. doi: 10.1371.
Lipidic Aminoglycoside Derivatives: A New Class of Immunomodulators Inducing a Potent Innate Immune Stimulation.
Colombani T, Haudebourg T, Decossas M, Lambert O, Ada Da Silva G, Altare F, Pitard B.
Adv. Sci. (Weinh). 2019 Jul 15; 6(16).
Expression of CCR6 and CXCR6 by Gut-derived CD4+/CD8α+ T-Regulatory Cells, Which Are Decreased in Blood Samples from Patients With Inflammatory Bowel Diseases.
Godefroy E, Alameddine J, Montassier E, Mathé J, Desfrançois-Noël J, Marec N, Bossard C, Jarry, A, Bridonneau C, Le Roy A, Sarrabayrouse G, Kerdreux E, Bourreille A, Sokol H, Jotereau F, Altare F.
Gastroenterology. 2018 Oct;155(4):1205-1217. doi:10.1053/j.gastro.2018.06.078. Epub 2018 Jul 5.
Neofunctionalization of the Sec1 a1,2fucosyltransferase paralogue in leporids contributes to glycan polymorphism and resistance to Rabbit Hemorrhagic Disease Virus.
Nyström, K., Abrantes, J., Lopes, A.M., Le Moullac-Vaidye, B., Marchandeau, S., Rocher, J., Ruvoën-Clouet, N., Esteves, P.J., Le Pendu, J.
PLoS Pathogens, 2015, 11: e1004759.
High-content screening technology combined with a human granuloma model as a new approach to evaluate the activities of drugs against Mycobacterium tuberculosis.
Silva-Miranda M, Ekaza E, Breiman A, Asehnoune K, Barros-Aguirre D, Pethe K, Ewann F, Brodin, P, Ballell-Pages L, Altare F.
Antimicrob Agents Chemother.2015 Jan;59(1):693-7. doi: 10.1128/AAC.03705-14. Epub 2014 Oct 27.
Contact
Contact
Frédéric ALTARE
Courriel
frederic.altare@inserm.fr
Site
Nantes
Localisation
Institut de Recherche en Santé de l’Université de Nantes – IRS 2
22 Boulevard Benoni Goullin, 44200 Nantes
À propos
Créée en 2022, l'unité de recherche INCIT (Immunologie et Nouveaux Concepts en Immunothérapie), dirigée par Frédéric Altare, repose sur la volonté de focaliser l'expertise scientifique des équipes en immunologie et immunothérapie, dans différents contextes pathologiques : l'inflammation, le cancer et les maladies infectieuses.